Test d'anticorps COVID-19 neutralisant le test rapide d'ab

Brève description:

Utilisé pour Test d'anticorps COVID-19 neutralisant le test rapide d'ab
Spécimen Sérum, plasma ou sang total
Certificat CE/ISO13485/Liste blanche
MOQ 1000 trousses de test
Délai de livraison 1 semaine après obtenir le paiement
Emballage 1 kits de test/boîte d'emballage20 kits de test/boîte d'emballage
Données de test Seuil 50ng/mL
Durée de conservation 18 mois
Capacité de production 1 million/semaine
Paiement T/T, Western Union, Paypal

 


Détail du produit

Étiquettes de produit

COVID-19 Antibody Test Neutralizing Ab Rapid Test utilise des tests immunochromatographiques à flux latéral pour la détection de l'anticorps neutralisant (NAb) du SRAS-COV-2, qui peut être utilisé pour déterminer le statut immunitaire après une infection ou une vaccination.

 

Fonctionnalité

A. Test sanguin : sérum, plasma, sang total et sang du bout des doigts sont tous disponibles.

B. De petits spécimens sont nécessaires.Sérum, plasma 10ul ou sang total 20ul suffisent.

C. Évaluation rapide de l'immunité en 10 min.

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Sensibilité, spécificité et précision relatives

 

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Certifications autorisées pour le test rapide Neutralizing AB Antibodies

Approuvé CE
La liste blanche de la Chine a approuvé le test rapide d'anticorps neutralisants

COVID19 neutralizing antibody (17)

Procédure de test

Lecteur de résultat

Neutralizing AB test

LIMITES
1. Le test rapide d'anticorps neutralisants SARS-CoV-2 (Ac COVID-19) est destiné à un usage diagnostique in vitro uniquement.Ce test doit être utilisé pour la détection des anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV-2 ou ses vaccins dans le sang total, le sérum ou le plasma.
2. Le test rapide d'anticorps neutralisants SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab) n'indiquera que la présence d'anticorps neutralisants SARS-CoV-2 dans l'échantillon et ne doit pas être utilisé comme seul critère pour la méthode de détection du titre d'anticorps.
3. Chez les patients récupérés, le titre des concentrations d'anticorps neutres contre le SRAS-CoV-2 peut être supérieur aux niveaux détectables.Le résultat positif de ce test ne pouvait pas être considéré comme un programme de vaccination réussi.
4. La présence ou l'absence continue d'anticorps ne peut pas être utilisée pour déterminer le succès ou l'échec du traitement.
5. Les résultats des patients immunodéprimés doivent être interprétés avec prudence.
6. Comme pour tous les tests de diagnostic, tous les résultats doivent être interprétés avec les autres informations cliniques à la disposition du médecin.

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PRÉCISION
Intra-essai
La précision intra-série a été déterminée en utilisant 15 réplicats de deux échantillons : un négatif et un anticorps RBD dopé positif (5 ug/mL).Les spécimens ont été correctement identifiés > 99 % du temps.
Inter-essai
La précision entre les séries a été déterminée par 15 tests indépendants sur les deux mêmes échantillons : un négatif et un positif.Trois lots différents du test rapide d'anticorps neutralisants SARS-CoV-2 (Ac COVID-19) ont été testés à l'aide de ces échantillons.Les spécimens ont été correctement identifiés > 99 % du temps.
PRÉCAUTIONS
1. À usage diagnostique in vitro uniquement.
2.Ne pas utiliser le kit au-delà de la date d'expiration.
3. Ne mélangez pas les composants des kits avec des numéros de lot différents.
4.Éviter la contamination microbienne des réactifs.
5.Utilisez le test dès que possible après ouverture pour le protéger de l'humidité.


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